Det hele startede i juli 2021, da jeg var 17.
Der var små landsbyfestivaler, venner og fremmede drak af vores glas og flasker. En af dem bar Epstein Barr-virus (ansvarlig for mononukleose). Intet seriøst, det gav mig bare lidt træthed og en klump i nakken, som ankom i august.
Mononukleose og dets nedbrydning
I september 2021 startede jeg mit sidste år; Som de fleste af dem, der bliver 18, tænkte jeg på bac, fik en god karakter og en omtale, tilladelsen og alle aftener med veninder. Jeg tænkte allerede på min fremtidige uafhængighed. Så jeg motiverede mig fra starten af året til at få alt, hvad jeg ønskede.
Bortset fra at mononukleosen meget hurtigt overtog, omkring to uger efter skoleårets start, og fraværet begyndte at ophobes.
Feber, smerte og træthed
I oktober kæmpede jeg stadig med denne virus, som syntes at elske min krop lige så meget som jeg elsker chokolade. Feber, smerter og træthed stablet sig op. For ikke at nævne de to ugentlige blodprøver og de månedlige røntgenstråler - vel vidende at jeg stort set ikke kan lide læger eller hospitaler.
Jeg begyndte at sætte mit lille liv på hold.
Jeg begyndte at sætte mit lille liv på vent: gymnasiet blev for svært at holde op med fravær, og jeg fratog mig selv små udflugter med mine venner.
Imidlertid lyttede jeg ikke fuldt ud til min krop, som kun ville hvile. En dag stod jeg for eksempel op for at gå i klasse, da jeg stadig var varm med feber. Mononukleosen havde ikke stoppet mig.
I februar var der ikke sket noget; tværtimod var alt forværret . Nye symptomer var dukket op: nattesved, kløe i hele min krop, ukontrolleret vægttab og stadig den klump i nakken, som havde spist mit kraveben. Andre havde lagt sig under mine arme.
Men disse nye symptomer var for mig relateret til mono. Jeg troede nattesved var forårsaget af høj feber, og vægttabet gik hånd i hånd med min dårlige appetit.
Aftale med lægen
Da jeg begyndte at tale med min læge, ringede han straks til en specialist inden for infektionssygdomme på hospitalet. Denne, der kun havde nogle få af mine blodprøver, svarede at det stadig var mononukleose, at der ikke var noget at gøre.
Jeg var stadig syg, og kandidatuddannelsen gjorde store fremskridt. Sygdommen skulle dog ikke være en hindring for mig: Jeg havde valgt at have mit eksamensbevis det år, det var udelukket at give op.
Mine forældre var bekymrede, de troede, jeg var på diæt. Mine venner troede mig ikke, da jeg fortalte dem, at jeg ikke kunne spise. At jeg aldrig var sulten. Mine lærere bemærkede min hvide hud og mine kufferter foran mine øjne. Andre så mig ryste, da jeg måtte stå.
Mai pegede på næsen: det var den sidste måned, hvor alle mødtes for at arbejde sammen. Vi talte allerede om sommeren, men også om den første mundtlige (sprog, billedkunst ...).
Jeg var træt og demoraliseret fra al min fravær, fra alle de lektioner, jeg var nødt til at indhente.
Men mig, jeg havde simpelthen givet op et par uger fra slutningen, et par uger fra studentereksamen. Jeg var træt og demoraliseret fra al min fravær, fra alle de lektioner, jeg måtte indhente, undertiden alene.
Jeg var nødt til at oprette projekter til kunstens mundtlige eksamener, men jeg havde ikke styrken, fordi nogle krævede fysisk aktivitet (som at gå i en skov for at pakke et træ med stykker balloner ... vi er, vi er måske være lidt i en anden verden).
Det er ikke kun mononukleose
Med endnu en blodprøve og en røntgenoptagelse genoptog min læge alle mine analyser fra starten med en biolog og konkluderede, at der var noget andet.
En uge før bac måtte jeg indlægges. Den sidste undervisningsdag . Det var fra dengang, at folk begyndte at tale med mig om Hodgkins sygdom. Vi måtte vente to uger, før vi vidste, om krabben var der eller ikke.
Jeg tog mine eksamener med tvivlen, usikkerheden om at være rigtig syg.
Naturligvis var min studentereksamen over to uger. Så jeg bestod min eksamen uden tvivl usikkerheden om at være virkelig syg. Jeg gik til de første prøver med feber og stadig intens træthed.
Men dybt nede, selvom jeg havde givet op på revisioner, fortalte jeg mig selv, at jeg stadig havde kæmpet indtil da. Og nu da jeg var der, fik jeg ikke rigtig lov til at give op så let. Så jeg sagde til mig selv, at jeg ville gøre mit bedste.
Frem for alt troede mine forældre på mig, og mine venner var absolut ikke i tvivl om mine evner. Det var kun mig, der blev demoraliseret.
Den 27. juni faldt dommen. Jeg var syg.
Diagnose: Jeg har kræft
Hodgkins sygdom er en lidt kendt kræft, som alligevel rammer 5 ud af 100.000 mennesker. Den rammer enten 18-30 år eller personer over 60 år.
Ifølge PasseportSanté.net,” Hodgkins sygdom tegner sig for 1% af alle kræftformer og påvirker lymfesystemet, en af komponenterne i immunsystemet. Det er kendetegnet ved unormal udvikling og transformation af immunceller kaldet type B. lymfocytter Disse celler forstørres, formerer sig og akkumuleres i lymfeknuderne.
Hodgkins sygdom starter oftest i lymfeknuderne i den øverste del af kroppen (nakke eller armhuler), men det kan også forekomme i lysken.
Disse unormale celler forhindrer immunsystemet i effektivt at bekæmpe infektioner. Hodgkins sygdom kan også sprede sig til andre dele af lymfesystemet: milten, thymus og knoglemarv. "
Hodgkins sygdom, en lidt kendt kræft
Og mens det er usikkert, hvad der forårsager Hodgkins sygdom, er der en forbindelse med Epstein-Barr-viruset, som derfor ikke kun ville forårsage mononukleose. Genetiske faktorer overvejes også.
Hodgkin lymfom påvirker flere mennesker, end du måske tror, og dets symptomer kan forveksles med enhver lille sygdom, som alle kan have. Jeg er bevis på det, og jeg ønsker ikke, at nogen skal være i samme situation som mig.
Hodgkins sygdom er "opdelt" i fire faser. Trin I og II er såkaldte "lokaliserede" stadier: de inficerede lymfeknuder er ikke i organerne og over membranen. Trin III og IV er såkaldte "ikke-lokaliserede" stadier, fordi lymfeknuderne muligvis har lagt sig i organer som troen, nyrerne, lungerne ...
Min stoppede på trin II : de "aktive" knudepunkter var omkring mine lunger. Nogle var store nok til at tage vejret fra den mindste indsats.
Da jeg fik at vide, at jeg var syg, fortalte lægen mig straks, at det var alvorligt, alvorligt, men at det kunne behandles. Han forklarede os straks, at det kunne føre til en knoglemarvstransplantation, og at det kunne vare lidt.
Endelig sendte han mig til en anden læge, der tilbød mig en eksperimentel protokol. Det var kemo, men da jeg ikke havde et meget avanceret stadium af kræft, havde jeg i øjeblikket ikke brug for en transplantation.
Chemo til at ødelægge min kræft
Kemoen ødelægger ikke lymfeknuderne, men den ødelægger kræftcellerne, dem der har gjort oprør. Problemet er, at det også ødelægger sunde, uinficerede celler.
Det er derfor meget sandsynligt, at efter min behandling vil jeg få al influenza og forkølelse, der trækker, fordi min krop ikke har noget at forsvare sig. Desuden skulle jeg derfor undgå alle "smitsomme grunde" såsom offentlig transport, folkemængder og især syge mennesker ...
Som alle kræftformer er behandlingen derfor lidt tung.
Da jeg var 18 år, fik jeg at vide, at jeg skulle have otte kemoterapisessioner, at jeg ville miste mit hår.
Da jeg var 18 år, fik jeg at vide, at jeg skulle have otte kemoterapisessioner, at jeg ville miste mit hår. Hvad betød det? Skulle jeg ikke bare leve? Fejre mine 18 år, der var i to uger?
Resultaterne af bac kom efter diagnoserne. Jeg fik det og var tilfreds med det, men det kompenserede ikke for de dårlige nyheder. For mig var det et skridt i fortiden, der bragte mig tættere og tættere på den første kemo.
Jeg har kræft, det er en daglig kamp
Hvad håret angår, satte jeg det i begyndelsen i perspektiv: Jeg sørgede over det ved at beslutte ikke at vaske det mere ("fucked up for fucked up" sagde jeg), det lykkedes mig endda at grine af det. Men fra den første kemo indså jeg hurtigt, at der ikke var noget at grine over, og frem for alt at alt var ægte .
Jeg anklagede hele verden, jeg spurgte mig selv "hvorfor jeg? ".
Jeg anklagede hele verden, jeg spurgte mig selv "hvorfor jeg? "; når alt kommer til alt var alt, hvad jeg ønskede, at leve mit liv.
Ved de første håndfulde hår, der faldt ud, bad jeg om at blive barberet. Jeg ville ikke have en paryk, fordi det gjorde ondt at bære en i min alder. Trætheden var der stadig, men paradoksalt nok begyndte jeg at blive bedre.
I dag var jeg næsten færdig med kemoterapisessionerne. Sygdommen er næsten væk, men jeg elsker ikke mig selv.
Jeg har svært ved at kunne lide denne krop, som stadig får mig til at lide , jeg har svært ved at finde mig selv smuk uden hår, og jeg kan ikke tåle denne hat, som jeg skal tage på - uden at turde tage den af offentligt. Jeg kan ikke tåle at gå på hospitalet længere eller de lugte, der er.
Samtidig tager jeg kurserne på universitetet: Jeg går ikke der meget i øjeblikket, og jeg er ikke sikker på at have mit år. Men uanset, i dag er det mit helbred først.
At leve med kræft ved 18
Alt for mange mennesker har kræft. Og jeg ved, hvor svært det er at høre dig selv sige hver dag "hold humøret", "vær modig" eller "du skal kæmpe", at du også skal holde et "normalt" liv. Dette liv er muligt, men kan ikke sammenlignes med det, vi havde før vi var syge.
Jeg ved også, at denne måned er dedikeret til brystkræft. Jeg sender alle mine bedste tanker til dem (og også dem), der kæmper for kræft. Jeg er heldig, min sygdom heler, og jeg ved, at det snart bare vil være et dårligt mareridt; men dette er ikke tilfældet for alle tilstedeværende hos mig under kemoterapisessionerne.
Jeg vil ikke lade kræft vinde, klæbrig som den er.
I dag er kampen mellem mig og den forbandede krabbe, og jeg vil ikke lade ham vinde, klæbrig som han er. Jeg skulle afslutte behandlingen i december et par dage før jul.
Selvom det er en ferie, som jeg aldrig har haft, vil jeg give min familie den største gave: min helbredelse. Og stol på, at jeg kompenserer for denne parentes!
Jeg er allerede kommet langt, jeg kan sige, at jeg har bestået mit sidste år med kræft. Jeg kan også sige, at jeg har nogle vidunderlige venner, der har været hos mig. Og min familie havde en vigtig rolle i denne historie.
Selvom der har været mange negativer i denne situation, ved jeg, at jeg aldrig vil være alene, fordi venner og familie har bevist for mig, at de altid vil være der. Og jeg indså, at jeg ikke var et monster, men bare midlertidigt syg.
Ikke længere med hår skrevet på min pande "kræft", men det er fordi behandlingen fungerer, og sygdommen forlader, at jeg ikke har noget på hovedet.
